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2011-9-5 星期一 9:41:39
 
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新生儿疾病筛查
http://www.rcxbjy.com 儿童保健  2006年1月6日

 
    宝宝出生后一定要进行新生儿疾病筛查。
    Δ对象:所有新生儿。
    Δ时间:出生后2—4天或吃奶6次后。
    Δ原因:孩子看上去很健康,却可能患有导致严重智力低下的疾病。
    Δ方法:筛查是首选的早期诊断方法,只需在宝宝足部采几滴血即可。
    Δ筛查项目:先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)
 
    1.患甲状腺功能低下症的宝宝有哪些表现?
    患有这种疾病的宝宝刚出生的时候并无异常表现,如果不及时治疗,随着宝宝的逐渐长大,家长就会发现:宝宝经常处于反应低下状态,很少啼哭,生长发育比正常婴儿要迟缓。比较严重的新生儿期会出现黄疸时间延长、脐疝、便秘、喂养困难,一般在1~2岁就可以出现明显的智力低下。身体发育可表现为特殊体态:头大、四肢短、躯干长;并表现有特殊面容;头发稀少,眼距宽,鼻肥大,面容呆傻。
 
    2.患苯丙酮尿症的宝宝有哪些症状?
患苯丙酮尿症的宝宝出生时,与普通的宝宝并没有区别,如果未治疗到3—4个月时,会发现尿液和汗液总有一种特殊的臭味,同时伴有毛发变黄、皮肤变白、虹膜变淡、容易哭闹烦躁,肌张力高、貌似猿猴。约1/4患儿1岁之内会出现惊厥、智力发育逐渐落后,反应迟钝,最后发展为痴呆儿。
 
    3.为什么要提倡早诊断、早治疗?
由于宝宝细胞发育很快,患有CH和PKU的孩子如果不及时治疗,会使孩子的细胞受到不可逆的损伤,从而影响宝宝的智力和身体发育。所以做新生儿疾病筛查的目的就是尽早发现病情,确诊后立即治疗、减少宝宝脑细胞的损伤,避免体格和智力发育受到影响。
 
    4.我国新生儿甲状腺功能低下症、先天苯丙酮尿症的患病率是多少?
    先天性甲状腺功能低下症患病率为1/3-4千。苯丙酮尿症患病率为1/万。在我国,若筛查确诊患有先天性甲状腺功能低下症,将终身获得免费治疗!

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